Terapia neoadiuvante con Lapatinib e Trastuzumab con terapia ormonale e senza chemioterapia in pazienti con carcinoma mammario e sovraespressione di HER2
È stata in precedenza dimostrata l’eradicazione di xenotrapianti umani con amplificazione del recettore 2 del fattore di crescita dell'epidermide umano ( HER2 ) in modelli murini con l’inibizione del pathway di HER2 con Lapatinib ( Tyverb ) e Trastuzumab ( Herceptin ) per bloccare tutti gli omo- ed eterodimeri di segnalazione così come con il blocco del recettore dell’estrogeno ( ER ) quando espresso.
È stato condotto uno studio clinico per trasferire questi risultati nei pazienti con l’uso di terapia mirata senza chemioterapia.
Sono state considerate idonee per l’arruolamento nello studio donne con carcinomi mammari di stadio da II a III positivi per HER2.
Le pazienti hanno ricevuto Trastuzumab una volta a settimana ( 4 mg/kg dose di carico, poi 2 mg/kg ) e Lapatinib 1000 mg una volta al giorno per 12 settimane.
Donne con tumori ER-positivi hanno ricevuto anche Letrozolo ( più un agonista dell’ormone di rilascio dell’ormone luteinizzante [ LHRH ] se in pre-menopausa ).
Le risposte patologiche sono state valutate in base allo status di ER.
Sono state effettuate biopsie al basale, alla settimana 2 e 8 e al momento dell’intervento chirurgico.
Sono state arruolate 66 pazienti e 64 sono risultate eleggibili e valutabili per la risposta.
La dimensione mediana del tumore era 6 cm ( intervallo, 1.5-30 cm ).
Gli eventi avversi sono stati in generale di grado da 1 a 2 ( gastrointestinali, 63%; cutanei, 46% ).
Sono state inoltre osservate tossicità di grado 3 metaboliche, gastrointestinali ed epatiche ( 18%; 12 pazienti ) e di grado 4 epatiche ( 1 paziente ).
In generale, le risposte mammarie patologiche complete ( pCR; ypT0-is ) sono state 27% ( malattia ER-positiva, 21%; malattia ER-negativa, 36% ).
Il tasso di malattia residua di basso volume ( ypT1a-b ) è stato pari al 22% ( malattia ER-positiva, 33%; malattia ER-negativa, 4% ).
In conclusione, nelle pazienti con carcinoma alla mammella localmente avanzato HER2-positivo, l’approccio di terapia mirata ha portato solo a un più alto tasso di risposta patologica completa senza chemioterapia.
Questi dati sostengono l’ipotesi che pazienti selezionate con malattia HER2-positiva possano non aver bisogno di chemioterapia, e il blocco più completo dei recettori HER e ER è una strategia efficace che necessita di ulteriori studi di approfondimento. ( Xagena2013 )
Rimawi MF et al, J Clin Oncol 2013; 31: 1726-1731
Onco2013 Gyne2013 Farma2013
Indietro
Altri articoli
Studio NADIM II: trattamento neoadiuvante con Nivolumab più chemioterapia basata su Platino versus sola chemioterapia nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule operabile in stadio IIIA o IIIB
Il 20% circa dei pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) riceve una diagnosi in stadio III. In...
La regressione patologica linfonodale dopo chemioterapia neoadiuvante predice la recidiva e la sopravvivenza nell'adenocarcinoma esofageo
Esistono prove limitate riguardanti gli effetti prognostici della regressione patologica dei linfonodi ( LN ) dopo chemioterapia neoadiuvante per l'adenocarcinoma...
Camrelizumab neoadiuvante più chemioterapia a base di Platino versus chemioterapia da sola nei pazienti cinesi con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule resecabile in stadio IIIA o IIIB: studio TD-FOREKNOW
Il beneficio di Camrelizumab neoadiuvante più chemioterapia per il tumore al polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) resecabile in stadio...
Camrelizumab più chemioterapia a base di Platino versus chemioterapia da sola nel setting neoadiuvante nei pazienti cinesi con cancro al polmone non-a-piccole cellule resecabile in stadio IIIA o IIIB: studio TD-FOREKNOW
Il beneficio di Camrelizumab più chemioterapia nel setting neoadiuvante per il tumore polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) resecabile in...
Risposta patologica completa e prognosi individuale del paziente dopo chemioterapia neoadiuvante più terapia anti-HER2 nel tumore alla mammella in fase iniziale HER2-positivo
Il raggiungimento della risposta patologica completa ( pCR ) è fortemente prognostico per la sopravvivenza libera da eventi ( EFS...
Associazione della chemioterapia adiuvante nei pazienti con adenocarcinoma pancreatico resecato dopo chemioterapia neoadiuvante multiagente
Il numero totale di pazienti con adenocarcinoma duttale pancreatico ( PDAC ) che ricevono la chemioterapia neoadiuvante ( NAC )...
Valutazione di un test genomico nei pazienti con tumore mammario ERBB2+ dopo chemioterapia neoadiuvante a base di Trastuzumab con o senza Pertuzumab
Sono necessari biomarcatori per guidare l'uso di Pertuzumab ( Perjeta ) nel trattamento del tumore mammario positivo a ERBB2 (...
La FDA ha approvato Opdivo associato a chemioterapia come trattamento neoadiuvante i per pazienti adulti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule resecabile, indipendentemente dallo stato di PD-L1
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) 360 mg ( iniezione per...
Nivolumab neoadiuvante più chemioterapia nel tumore al polmone resecabile
La chemioterapia neoadiuvante o adiuvante conferisce un modesto beneficio rispetto alla sola chirurgia per il tumore al polmone non-a-piccole cellule...
Abemaciclib adiuvante più terapia endocrina nelle pazienti con tumore mammario in fase iniziale ad alto rischio che hanno ricevuto chemioterapia neoadiuvante: analisi dello studio monarchE
Le pazienti selezionate per ricevere la chemioterapia neoadiuvante ( NAC ) sono solitamente quelle a più alto rischio di recidiva...